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肾癌

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 6 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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SMARCB1 缺陷型肾髓质癌中基于帕尼单抗的 EGFR 阻断:临床前基础与前瞻性临床活性

Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.

PubMed 2026/08/21 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

野生型EGFR是RMC中的基础性依赖,可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果,为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。

95.1分
★★★★★
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剖析肿瘤微环境以识别透明细胞肾细胞癌抗 PD-1 治疗结局的生物标志物:HCRN GU16-260 试验分析

Dissecting the Tumor Microenvironment to Identify Biomarkers of Outcome to Anti-PD-1 Therapy in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma: Analyses of the HCRN

PubMed 2026/08/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

肾透明细胞癌微环境中的各免疫细胞群体与一线抗 PD-1 治疗的应答/耐药相关。

94.4分
★★★★★
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异体 CD70 靶向 CAR-T 细胞疗法治疗晚期肾细胞癌:I 期 TRAVERSE 试验结果

Allogeneic CD70-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Advanced Renal Cell Carcinoma: Results From the Phase I TRAVERSE Trial.

PubMed 2026/07/14 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

ALLO-316 在 CD70 阳性 ccRCC 中具有可管理的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。TRAVERSE 试验证明了异体 CAR T 细胞疗法在实体瘤中作用的概念验证。

90.6分
★★★★★
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Pembrolizumab 联合高剂量 IL-2 治疗晚期透明细胞肾细胞癌:一项 2 期试验的六年生存结局与分子特征

Pembrolizumab plus high-dose IL-2 in advanced clear cell renal cell carcinoma: six-year survival outcomes and molecular signatures from a phase 2 tria

PubMed 2026/05/25 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

该研究达到了其主要终点,ORR超过预先设定的45%阈值。

85.7分
★★★★★
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Cergutuzumab amunaleukin 的安全性、药代动力学、药效学及抗肿瘤活性:一项针对晚期和/或转移性实体瘤患者的 I 期研究

Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of cergutuzumab amunaleukin: a phase I study in patients with advanced and/or metas

PubMed 2026/05/13 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

与其作用机制一致,CA具有可管理的安全性特征,并扩增了免疫效应细胞而非T reg。有必要进一步开发其与额外免疫调节剂的联合应用。

84.6分
★★★★☆
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转移性肾细胞癌患者异常可变剪接图谱的特征分析

Characterization of aberrant alternative splicing landscape in patients with metastatic renal cell carcinoma.

PubMed 2026/05/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究对mRCC中的AS事件进行了全面分析,突出内含子保留作为治疗反应的潜在生物标志物。所鉴定的AS衍生新抗原可作为过继性细胞治疗策略的潜在靶点。

83.9分
★★★★☆
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