基于包被溶瘤病毒的“双重打击”策略在胃肠道肿瘤中触发 CD19 CAR-T 治疗
Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。
80.5分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
结直肠癌
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →T 细胞中 Cblb 基因编辑在慢性抗原刺激下维持扩增与免疫原性 CAR-T 肿瘤杀伤
Cblb Gene Editing in T Cells Sustains Expansion and Immunogenic CAR T Tumor Killing Under Chronic Antigenic Stimulation.
CBL-B 是一种细胞内 E3 泛素连接酶，通过提高激活阈值和限制效应功能，充当 T 细胞检查点。
77.2分
★★★★☆
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CAR-T 细胞的制备与静电表面优化提高肝脏恶性肿瘤疗效
Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.
CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果，为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。
75.0分
★★★★☆
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靶向 1-磷酸鞘氨醇受体 3 抑制 T 细胞耗竭并调控促炎巨噬细胞募集以改善 CAR-T 细胞对实体瘤的抗肿瘤疗效
Targeting sphingosine 1-phosphate receptor 3 inhibits T-cell exhaustion and regulates recruitment of proinflammatory macrophages to improve antitumor
该研究证明，靶向 S1PR3 可增强 CAR-T 细胞疗法的抗肿瘤活性，其机制至少部分是通过抑制 T 细胞耗竭以及通过招募促炎性巨噬细胞重塑 TME 来实现的。
62.9分
★★★☆☆
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全人源 EpCAM 特异性 scFv CAR-T 细胞免疫治疗抗胰腺癌的临床前评价
Preclinical evaluation of CAR-T cell immunotherapy with a fully human EpCAM-specific scFv against pancreatic cancer.
胰腺癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤。
59.6分
★★★☆☆
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T 细胞重定向策略与阻断 TGF-β 和 PD-L1 的双特异性抗体联合增强抗肿瘤反应
Combination of T cell-redirecting strategies with a bispecific antibody blocking TGF-β and PD-L1 enhances antitumor responses.
我们证明了用单一分子同时阻断 PD-L1 和 TGF-β 的可行性，以及其与不同 T 细胞重定向药物联合以克服肿瘤微环境介导的免疫抑制的治疗潜力。
48.0分
★★★☆☆
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使用 AND 门控衔接器 RevCAR T 细胞靶向结直肠癌细胞
Targeting colorectal cancer cells using AND-gated adaptor RevCAR T-cells.
我们描述了针对 CEA 和 EpCAM 的特异性衔接器 RevTMs 的开发，用于通过 RevCAR 平台对 CRC 细胞进行单特异性和 AND 门控靶向，作为一种提高 CAR-T 细胞疗法肿瘤特异性和安全性的改进方法。
47.6分
★★★☆☆
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靶向上皮细胞黏附分子抗原的 CAR-T 细胞在结直肠癌治疗中有效
Chimeric antigen receptor-T cells targeting epithelial cell adhesion molecule antigens are effective in the treatment of colorectal cancer.
本研究成功构建了 EpCAM-CAR 细胞，并发现其能靶向识别 EpCAM 阳性肿瘤细胞，分泌杀伤性细胞因子 TNF-和 IFN-，且在体外和体内均比未修饰 T 细胞更好地抑制结直肠癌的生长和转移。
33.1分
★☆☆☆☆
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