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白血病

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 7 篇论文 0 项 III/IV 期
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FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★
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Agrimol B 通过靶向 EGFR/ERK1/2 信号通路并激活 SIRT1,在急性单核细胞白血病中诱导凋亡和铁死亡

Agrimol B induces apoptosis and ferroptosis in acute monocytic leukemia by targeting EGFR/ERK1/2 signaling and activating SIRT1.

PubMed 2026/09/17 发表Cancer Treat Res CommunQ2 · IF 3.5(JCR 2025)

这些发现表明,Agrimol B 通过多种机制发挥强效抗白血病活性,突显其作为 AMoL 治疗候选药物的潜力。

67.6分
★★★☆☆
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IL-7Rα 信号增强 NK92 细胞的抗肿瘤活性

IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.

PubMed 2026/03/30 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。

65.6分
★★★☆☆
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五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病:表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

PubMed 2025/06/11 发表Immunother AdvQ2 · IF 4.4(JCR 2025)

所提出的策略利用单个 piggyBac 转座子载体,通过插入 TCR、CAR、BiTE 构建体以及 tEGFR 基因自杀系统,实现了 T 细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

37.3分
★★☆☆☆
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