肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Evaluation of multi-antigen targeting ADCC strategies in pediatric BCP-ALL.
因此，CD24 成为 BCP-ALL 中的一个有效靶点，而 CD24 与 CD123 的联合则是一种潜在的有效双靶向策略。应测试不同识别模式（例如 CAR 和 CD16）的联合，以确定其是否在三靶向中提供协同的细胞毒性活性。
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病，尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。
Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.
尽管靶向非必需谱系抗原（如 B 细胞急性淋巴细胞白血病中的 CD19）已观察到显著疗效 1, 2，但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻 3-5。
BET bromodomain inhibition rescues PD-1-mediated T-cell exhaustion in acute myeloid leukemia.
程序性细胞死亡受体-1（PD-1）的持续表达与 T 细胞耗竭相关，而阻断 PD-1 通路是治疗多种癌症的有效免疫治疗策略。
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049 在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征，值得在临床中评估其抗白血病活性。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性 CAR-T 细胞疗法在管理急性白血病方面比传统 CAR-T 细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
Corrigendum: Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells
[本文更正了文章 DOI：10.3389/fimmu.2024.1415328。]
Good manufacturing practice-grade generation of CD19 and CD123-specific CAR-T cells using piggyBac transposon and allogeneic feeder cells in patients
所述方法能够以 GMP 兼容的方式生产足够数量的 CAR19 和 CAR123 T 细胞用于临床应用，并为可在早期临床试验中测试的新型实验性 CAR-T 细胞的非病毒制造提供了基础。该制造方法可补充并推进针对人类血液恶性肿瘤的新型实验性免疫治疗策略。
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