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白血病

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 132 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计:使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

PubMed 2026/08/13 发表Front Genome EdQ1 · IF 5.9(JCR 2025)

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性,而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前,前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

非基因编辑、靶向 CD19 的同种异体 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病:一项开放标签、单臂 1 期研究

Non-gene-edited, CD19-targeted, allogeneic CAR-T cell therapy for relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia: an open-label, single-ar

PubMed 2026/06/04 发表Bone Marrow TransplantQ1 · IF 5.1(JCR 2025)