肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
The SUMOylation inhibitor subasumstat potentiates rituximab activity by IFN1-dependent macrophage and NK cell stimulation.
小泛素样修饰蛋白（SUMO）是泛素样蛋白超家族的一员。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
slan+ Monocytes Kill Cancer Cells Coated in Therapeutic Antibody by Trogoptosis.
我们的观察为slan+单核细胞在抗体依赖性肿瘤细胞靶向中发挥的细胞毒性机制提供了新的见解，并增进了我们对如何扩展癌症治疗武器库的认识。
Novel NKG2D-directed bispecific antibodies enhance antibody-mediated killing of malignant B cells by NK cells and T cells.
用双特异性抗体结合 NKG2D，对于直接激活细胞毒性淋巴细胞，或支持单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器对其的激活，具有吸引力。
Labial Gland Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes-Mediated miRNA-125b Attenuates Experimental Sjogren's Syndrome by Targeting PRDM1 and Suppressing
这些发现为pSS提供了一个可能可利用的治疗靶点，并为外泌体在pSS及其他B细胞介导疾病中的潜在治疗应用提供了新见解。
CD137 (4-1BB) stimulation leads to metabolic and functional reprogramming of human monocytes/macrophages enhancing their tumoricidal activity.
免疫疗法开启了癌症治疗的新纪元。
The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。
Daratumumab for CD20(-)CD38(+) Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
1 年 OS 率为 75%，1 年 PFS 率为 50%，mOS 为 12 个月。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
