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淋巴瘤

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决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

PubMed 2026/09/23 发表J InfectQ1 · IF 10(JCR 2025)

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

99.6分
★★★★★

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

PubMed 2026/09/20 发表Acta BiomaterQ1 · IF 10.4(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。

99.3分
★★★★★

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

PubMed 2026/09/18 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)-T细胞是大B细胞淋巴瘤的突破性疗法,但不到一半的患者能获得持久缓解。

98.9分
★★★★★

高维光谱流式细胞术揭示 CLL 小鼠模型中进行性 T 细胞耗竭和髓系细胞重编程

High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.

PubMed 2026/09/14 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中,向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室,为理解CLL中的免疫失败提供了框架,并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。

98.5分
★★★★★

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发

Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

综合而言,这些发现表明,在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下,克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。

97.0分
★★★★★