拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性:障碍、缺口与前进路径
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的 CAR-T 细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的 CAR-T 细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
Immunopeptidomics identified antigens for mRNA-lipid nanoparticle vaccines with alpha-galactosylceramide in multiple myeloma therapy.
这些发现凸显了 Galsomes——一种旨在激活 CD8+ T 细胞和 iNKT 细胞的 mRNA 疫苗——在 MM 治疗中的潜力,并强调了联合治疗策略的重要性,即解决免疫无反应性以实现有效的 MM 免疫治疗。
RNA-Based Therapeutic Strategies in Multiple Myeloma: From Molecular Targets to Delivery and Clinical Translation.
多发性骨髓瘤(MM)是一种治疗棘手的血液系统恶性肿瘤,以克隆性浆细胞增殖为特征,常在全球范围内导致显著的发病率和死亡率。
In Vivo CAR-T Therapy for Cancer Treatment: Mechanisms, Technological Advances, and Clinical Translation.
体内嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法直接在体内重编程患者自身的 T 细胞,绕过了复杂且昂贵的传统制造过程。
Cytokine-responsive T- and NK-cells portray SARS-CoV-2 vaccine-responders and infection in multiple myeloma patients.
我们的结果表明,疫苗应答者显示出细胞毒性 CD4+ T 细胞和表达 FAS+/TIM3+的成熟 CD38+ NK 细胞的显著过度代表,并具有强烈的细胞因子反应性,如 I 型干扰素、IL-12 和 TNF-α介导的信号传导。
CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.
CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP,分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。
mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.
COVID-19 大流行期间 mRNA 疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展,尤其是在肿瘤学领域。
Applicability of probabilistic graphical models for early detection of SARS-CoV-2 reactive antibodies after SARS-CoV-2 vaccination in hematological pa
通过概率机器学习图模型,我们在一个包含多种血液疾病患者的大型队列(n=1166)中,估计了接种 SARS-CoV-2 疫苗后 3-6 周时可检测到抗 SARS-CoV-2 抗体的条件概率。
Vaccination for SARS-CoV-2 in Hematological Patients.
非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者接种 mRNA 疫苗后的血清阳性率达到 40%-50%。
SARS-CoV-2 vaccination in the first year after hematopoietic cell transplant or chimeric antigen receptor T cell therapy: A prospective, multicenter,
这些数据支持在异基因 HCT、自体 HCT 和 CAR-T 细胞治疗后三至四个月开始接种 mRNA SARS-CoV-2 疫苗。
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