Anito-cel，一种 d 结构域 BCMA CAR T 细胞，用于难治性或复发性骨髓瘤的 1 期研究

Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.

Anito-cel 治疗在重度经治的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）

体内 CAR T 细胞疗法：缓解与持久性的决定因素

In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.

体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。

与 BCMA CAR-T 细胞治疗相关的肠结肠炎中黏膜 CAR-T 细胞的持续存在及炎症重塑

Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.

B细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。

基因调控元件决定 BCMA 靶向 CAR-T 细胞产品的疗效

Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.

在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。

从多发性骨髓瘤中鉴定出广泛肿瘤反应性γδ TCR

Identification of broadly tumour-reactive γδ TCRs from multiple myeloma.

γδ T细胞因其抗肿瘤能力以及在介导免疫检查点阻断反应中的作用而日益受到重视1-3。

接受 CAR-T 细胞治疗或其他系统性抗肿瘤治疗的多发性骨髓瘤患者的第二原发恶性肿瘤风险：一项真实世界对比研究

Second Primary Malignancy Risk in Patients with Multiple Myeloma Receiving CAR T-cell Therapy or Other Systemic Anticancer Treatments: A Real-World Co

在这一随访时间相对较短的真实世界数据集中，与其他全身性抗肿瘤治疗相比，多发性骨髓瘤患者在接受 CAR-T 治疗后似乎具有更高的血液系统第二原发恶性肿瘤风险。

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

NF-κB 作为多发性骨髓瘤中 CAR-T 适应性的指南针

NF-κB as a compass for CAR-T fitness in multiple myeloma.

多发性骨髓瘤的治疗决策

Treatment Decisions in Multiple Myeloma.

移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。

产品内在的 NF-κB 驱动转录程序提示多发性骨髓瘤中 CAR-T 应答的持久性

Product-intrinsic NF-κB-driven transcriptional programs connote durability of CAR-T response in multiple myeloma.

idecabtagene vicleucel（ide-cel）可在复发/难治性多发性骨髓瘤中诱导深度缓解，但超过一半的患者在 1 年内复发。