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晚期实体瘤

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 1 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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靶向表达 EGFR 的实体瘤的 CD16A 双特异性先天细胞衔接器 AFM24 的首次人体 I 期研究

First-in-Human Phase I Study of a CD16A Bispecific Innate Cell Engager, AFM24, Targeting EGFR-Expressing Solid Tumors.

PubMed 2025/04/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

AFM24 耐受性良好,480 mg 被确定为推荐的 II 期剂量。AFM24 可能成为 EGFR 表达实体瘤患者的一种新疗法,其耐受性合适,药代动力学特性适合与其他免疫肿瘤治疗药物联合进一步开发。

67.0分
★★★☆☆
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