通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀

Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.

尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。

Ponatinib 抑制 LCK 和 PI3K 信号通路并促进 CD8(+) T 干细胞记忆细胞发育

Ponatinib inhibits LCK and PI3K signaling and promotes CD8(+) T stem cell memory cell development.

CD8+ T干细胞记忆（T SCM）细胞在癌症免疫治疗中显示出临床前景，但临床环境中T SCM细胞的生成需要进一步优化。

白血病中纤维-微生物群-屏障轴的治疗生态学：韧性、免疫恢复与药物微生物组学

Therapeutic ecology of the fiber-microbiota-barrier axis in leukemia: resilience, immune recovery and pharmacomicrobiomics.

白血病诊疗是生态系统压力下的一项临床实验。

达沙替尼联合 CAR-T 细胞治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病：非随机临床试验

Dasatinib and CAR T-Cell Therapy in Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.

这项非随机临床试验的结果提示，达沙替尼联合 CAR-T 细胞疗法在新诊断的 Ph 阳性 ALL 中显示出令人鼓舞的疗效，且毒性可接受。

慢性髓系白血病伴淋巴细胞性急变期患者中的 CAR-T 细胞治疗：一项多中心临床分析

CAR T-Cell therapy in chronic myeloid leukemia patients with lymphoid blast crisis: A multicenter clinical analysis.

CD7 CAR-T 细胞特异性且有效清除慢性髓系白血病干细胞

CD7 CAR-T cells eliminate chronic myeloid leukemia stem cells specifically and effectively.

本研究针对当前 CML 治疗的关键局限，即 TKIs 无法消除 LSCs，并证实了 CD7 与 LSC 生存之间的相关性，以及 CD7 CAR-T 对 CML 的靶向潜力。本研究表明，使用 CD7 CAR-T 细胞特异性消除 LSCs 在体外是有效且合理的，这为靶向 LSC 的 CML 治疗提供了实验证据，并为后续体内和转化研究奠定了基础。

接受 CAR T 细胞治疗的慢性髓系白血病淋巴样原始细胞期患者的临床结局

Clinical outcomes of patients with lymphoid blastic phase of chronic myeloid leukemia treated with CAR T-cell therapy.

淋系急变期慢性髓系白血病患者对抗 CD19 CAR T 细胞治疗的应答劣于新发 Ph 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

Patients with CML in the lymphoid blastic phase have inferior response to anti-CD19 CAR T-cell therapy compared to de novo Ph-positive B cell acute ly

2026 年白血病的照护与治愈

The Care and Cure of the Leukemias in 2026.

这是一个令人兴奋的白血病时代，得益于新型靶向治疗的发展以及基因组学、病理生理学、预后判断和监测（例如，高灵敏度的可测量残留病检测）方面的进步。

靶向 IL-1RAP 的 CAR-T 细胞：治疗急性髓系白血病的有前景新型细胞免疫疗法

Chimeric antigen receptor T-cells targeting IL-1RAP: a promising new cellular immunotherapy to treat acute myeloid leukemia.

我们的临床前结果提示，基于 IL-1RAP CAR T 的过继疗法可能是 AML 治疗中一种有前景的策略，值得对该 CAR-T 细胞疗法开展临床研究。