BH3 模拟物和 NK 细胞介导的免疫治疗在 T-ALL 中的治疗潜力
Therapeutic potential of BH3-mimetics and NK cell-mediated immunotherapy in T-ALL.
T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种T细胞前体的侵袭性恶性肿瘤。
81.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
急性淋巴细胞白血病
已选条件：modality：NK 细胞 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
NKX019（CAR-NK）治疗淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞急性淋巴细胞白血病
59.0分
★★★☆☆
NK 细胞治疗神经母细胞瘤、白血病：I 期临床试验（Michel Duval）
技术：NK 细胞急性淋巴细胞白血病神经母细胞瘤
58.3分
★★★☆☆
JY509 universal NK（通用型 NK 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病：早期 I 期临床试验
技术：NK 细胞急性淋巴细胞白血病
54.5分
★★★☆☆
anti CD19 CAR NK（抗 CD19NK 细胞）治疗白血病：I/II 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞急性淋巴细胞白血病
51.0分
★★★☆☆
Anti-CD5 CAR NK（NK 细胞）治疗淋巴瘤：I 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病
43.3分
★★☆☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
79.0分
★★★★☆
供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解
Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta
复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。
78.6分
★★★★☆
基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
76.9分
★★★★☆
超越耗竭：用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
76.5分
★★★★☆
现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
76.4分
★★★★☆
单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
74.1分
★★★★☆
m(6)A 修饰的外泌体 lncRNA MALAT1 介导的 HMGB1 泛素化抑制和细胞外分泌，在 NK92-MI 细胞与肿瘤细胞之间建立通讯，从而加重急性淋巴细胞白血病
HMGB1 ubiquitination inhibition and extracellular secretion, mediated by m(6)A modified-exosomal lncRNA MALAT1, creates a communication between NK92-M
ALL细胞来源的外泌体MALAT1受METTL14介导的m6A修饰上调，随后在NK92-MI细胞中抑制HMGB1泛素化和降解，导致ALL细胞对阿霉素耐药和恶性生长。因此，抑制METTL14/MALAT1/HMGB1轴可能是ALL患者的治疗策略。
73.9分
★★★★☆
靶向药物治疗与抗 CD19 CAR NK 细胞免疫治疗在急性淋巴细胞白血病中的联合应用
Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.
这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力，应在临床试验中进一步评估。
72.2分
★★★★☆
肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
71.9分
★★★★☆