抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。

癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版

Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.

急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项非随机临床试验

Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.

在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。

急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗——有限持久性是否足够？

CAR T-Cell Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia-Is Limited Persistence Enough?

表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：非随机临床试验

Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic

这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。

理性改造 Notch1 信号以增强 CD19-BBζ CAR-T 的增殖

Rational Engineering of Notch1 Signaling to Boost the Proliferation of CD19-BBζ CAR-T.

我们的研究结果证明了 Notch1 在 CAR-T 效应功能中的关键作用，并提供了一种通过利用天然基因调控来增强内源性 Notch1 活性的新策略。

成人急性淋巴细胞白血病 CAR-T 细胞输注共识推荐：一项改良 Delphi 研究

Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.

共识专家组成员（n = 9）包括来自成人 ALL 中 CAR T 细胞治疗真实世界结局协作组（ROCCA）各中心的主要研究者（PI），其遴选基于专业能力和 CAR T 细胞中心规模。

Tisagenlecleucel 在复发/难治性 ALL 儿童及年轻成人患者中的长期临床结局

Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.

我们报告了全球II期ELIANA试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02435849）中79例复发或难治性（r/r）B细胞ALL（B-ALL）儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析，中位随访时间为79.4个月。

靶向 ROR1 的抗体药物偶联物 zilovertamab vedotin 和 VLS-211 对 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者来源异种移植模型的临床前评价

Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.

尽管过去60年急性淋巴细胞白血病（ALL）的生存率已显著提高，但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异，仍有相当数量的患者难以治疗。