DESCAR-T 注册登记中 CAR T 细胞治疗后的 T 细胞恶性肿瘤
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明,CAR T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明,CAR T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
Phase 1/dose expansion trial of brentuximab vedotin and lenalidomide in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.
总缓解率为57%(95% CI,39.6-72.5),完全缓解率为35%(95% CI,20.7-52.6);中位缓解持续时间为13.1个月;中位无进展生存期为10.2个月(95% CI,5.5-13.7);
Broadening the horizon: potential applications of CAR-T cells beyond current indications.
自 CAR-T 细胞疗法在 B-ALL 中首次取得巨大成功以来,通过工程化改造免疫细胞来治疗血液系统恶性肿瘤一直是研究的重点。
Case report: Senescence as mechanism of resistance to Pembrolizumab in a Lymphoma patient who failed CD19-Targeted CAR-T cell therapy.
PBZ无法重新激活耗竭的CAR + T细胞并赋予持久的临床反应。我们假设这一现象是由于CAR + T细胞的衰老表型所致,该表型不允许PBZ诱导的再激活和增殖挽救。这一现象,连同CAR-T靶点CD19的丢失以及非CAR CD8 + T细胞向衰老表型的转变,可能共同促成了一种抗肿瘤能力低下的免疫格局。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Latest Advances in the Management of Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma.
原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)被认为是一种独特的临床病理实体,主要累及青少年和年轻成人(AYA),且在女性中更为常见。
Bispecific Antibodies for Lymphoid Malignancy Treatment.
双特异性抗体(BsAbs)是一类新型的“即用型”T细胞重定向药物,能够靶向多种细胞表面抗原。目前正在研究新的抗原靶点,如CD19 CD3和CD30 CD3或CD30 CD16,在不同情况下。BsAbs是当今淋巴瘤最有前景的治疗选择之一,因为它们在重度预处理的B-NHL患者中已显示出显著的单一药物活性,且毒性特征可控。
Single-cell landscape reveals the immune heterogeneity of bone marrow involvement in peripheral T-cell lymphoma.
外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患者的预后取决于骨髓受累(BMI)。
Genetic lesions and targeted therapy in Hodgkin lymphoma.
霍奇金淋巴瘤是一种特殊类型的淋巴瘤,其肿瘤细胞常发生多种基因病变,并伴有相应的通路异常。
Immune evasion phenotype is common in Richter transformation diffuse large B-cell lymphoma variant.
研究组由64例RT-DLBCL患者组成。
Peripheral T cell lymphoma following CD19-targeted chimeric antigen receptor T cell therapy.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法显著改善了难治性 B 细胞淋巴瘤患者的结局。
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