模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

Rab5 通过减少自相残杀并维持表面 CAR 水平改善 CAR-T 细胞疗效

Rab5 improves CAR T cell efficacy via reducing fratricide and maintaining surface CAR levels.

我们表明，持续的肿瘤暴露会导致嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CART）的内吞活性丧失，这是由于Rab5的下调所致。

将靶向间皮素的 CAR-T 细胞导向实体瘤

Directing mesothelin-targeted chimeric antigen receptor T cells to solid tumors.

CAR-T 细胞治疗临床试验全景与发展趋势的全球多维分析

A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.

中国（1,006 项试验）和美国（549 项试验）占所有研究的 80% 以上。

CAR 为基础的细胞治疗在胃肠道恶性肿瘤中的临床试验概况

Clinical trial landscape of CAR-based cell therapy for gastrointestinal malignancies.

胃肠道恶性肿瘤（GIM）给全球健康带来了沉重负担，约占全球癌症相关死亡率的33%。

MMP3 过表达增强 CAF 富集实体瘤模型中 CAR-T 细胞的浸润与抗肿瘤活性

MMP3 overexpression enhances CAR-T cell infiltration and antitumor activity in a CAF-enriched solid tumor model.

这些发现提示，MMP3 工程化是一种简单而有效的策略，可克服基质屏障并增强 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的疗效。

用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞，加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR，提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

具有肿瘤穿透能力的抗 MSLN 嵌合抗原受体样 NK 细胞疗法（uCAR 样 NK）用于实体瘤

Anti-MSLN chimeric antigen receptor-like NK cell therapy with tumor-penetrating capacity (uCAR-like NK) for solid tumors.

尽管自然杀伤（NK）细胞具有内在的细胞毒性，但其治疗应用往往因缺乏肿瘤特异性靶向能力和浸润实体瘤的能力有限而受到限制。

剪切应力机械预处理增强 CAR-T 细胞的记忆形成与抗肿瘤功能

Mechanical preconditioning by shear stress enhances memory formation and anti-tumor function of CAR-T cells.

我们的研究结果首次证明，流体剪切力机械预处理可将 CAR-T 细胞重编程为功能更强、更持久的表现型，为优化实体瘤 CAR-T 治疗提供了新策略。

Vδ1 T 细胞在实体瘤中表现出高乳酸耐受性和抗肿瘤活性

Vδ1 T cells exhibit high lactic acid resistance and antitumor activity in solid tumors.

这种高效的Vδ1 T细胞扩增方案克服了关键的临床转化障碍。Vδ1和CAR-Vδ1 T细胞代表了一种针对实体瘤的新型现货型免疫治疗策略。