通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向CD3的H 3 T 4 LNP(H 3 T 4)在T细胞工程中实现了约85%的体内效力,比基准LNP高出50%(40% vs.
Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.
在一项概念验证研究中,C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞,以实现显著的 B 细胞缺失(45%)。
Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.
嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式,使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。
Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,靶向CD19和BCMA的FDA批准疗法取得了显著的临床成功。
Engineering mRNA CAR-T Cells for Cancer Immunotherapy.
过继 T 细胞治疗是一种有前景的癌症免疫疗法,但分离肿瘤特异性细胞毒性 T 细胞耗时且常常失败。
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