DISEASE HUB

实体瘤

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 2 篇论文 0 项 III/IV 期

排序：按综合评分按时间

已选条件：modality：NK 细胞 ✕target：WT1 ✕清除筛选

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该疾病的国内试验。
你可以查看「国内在招试验」，或到「全球试验」扩大查找范围。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

PubMed 2025/06/05 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1（JCR 2025）

这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略，从而最终提高AML细胞疗法的疗效。

靶点：WT1 技术：NK 细胞技术：基因治疗急性髓系白血病实体瘤地区：美国

68.5分

★★★☆☆

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

PubMed 2024/12/16 发表medRxiv

异基因造血细胞移植（HCT）后复发和/或难治的急性髓系白血病（AML）通常致命。

靶点：WT1 技术：TCR-T 技术：NK 细胞急性髓系白血病实体瘤地区：美国

18.6分

★☆☆☆☆