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实体瘤

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通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

PubMed 2026/03/25 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

80.9分
★★★★☆

嵌合抗原受体巨噬细胞 (CAR-M) 在临床前模型中使 HER2+ 实体瘤对 PD1 阻断敏感

Chimeric antigen receptor macrophages (CAR-M) sensitize HER2+ solid tumors to PD1 blockade in pre-clinical models.

PubMed 2025/01/15 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些结果证明了CAR-M与T细胞检查点阻断之间的协同作用,并提供了一种可能增强对aPD1治疗无响应肿瘤患者应答的策略。

65.9分
★★★☆☆

脂质纳米颗粒介导的体内生成 panCAR 免疫细胞用于实体瘤免疫治疗

Lipid nanoparticle-mediated in vivo generation of panCAR immune cells for solid tumor immunotherapy.

PubMed 2026/02/19 发表Proc Natl Acad Sci U S AQ1 · IF 9.5(JCR 2025)

利用嵌合抗原受体(CAR)对免疫细胞进行基因工程改造的过继性细胞疗法,由于免疫抑制性肿瘤微环境(TME)以及体外细胞操作在物流方面的挑战,在实体瘤中的疗效有限。

63.0分
★★★☆☆

抗 Her2 的 CAR-NK92 细胞及其外泌体:制备、表征及对 Her2 阳性肿瘤细胞的选择性细胞毒性

Anti-Her2 CAR-NK92 Cells and Their Exosomes: Generation, Characterization, and Selective Cytotoxicity Against Her2-Positive Tumor Cells.

PubMed 2025/08/07 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

嘌呤霉素筛选有效富集了表达 CAR 的细胞,GFP 阳性率达到 99.8%,CAR 表面表达较野生型细胞增加 15 倍。

54.4分
★★★☆☆

靶向表皮生长因子受体 2 的多能干细胞来源嵌合抗原受体 NK 细胞用于肿瘤免疫治疗

Pluripotent stem cell-derived chimeric antigen receptor-natural killer cells targeting epidermal growth factor receptor 2 for cancer immunotherapy.

PubMed 2025/11/01 发表BMB RepQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞正成为同种异体细胞免疫治疗的一个有前景的平台。

41.7分
★★☆☆☆

HER2 靶向免疫细胞治疗十年转化创新——德布勒森大学细胞与分子治疗研究组工作综述

Ten years of translational innovation in HER2-targeted immune cell therapy - A comprehensive review of the work of the University of Debrecen Cell and

PubMed 2026/05/03 发表Magy Onkol

这些努力共同凸显了工程化免疫细胞克服传统疗法关键局限的潜力,并支持 CAR 类方法在实体瘤中的持续演进。

37.0分
★★☆☆☆