分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
EpCAM-targeting CAR-T cell immunotherapy is safe and efficacious for epithelial tumors.
这些数据表明 EpCAM-CAR-T 治疗的可行性与耐受性。
Co-infusion of CAR T cells with aAPCs expressing chemokines and costimulatory ligands enhances the anti-tumor efficacy in mice.
嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出可治愈的疗效,而在实体瘤中,免疫抑制微环境导致CAR-T细胞激活、扩增和存活不佳,这主要是疗效不理想的原因。
Inducible expression of interleukin-12 augments the efficacy of affinity-tuned chimeric antigen receptors in murine solid tumor models.
我们的研究证明,通过结合可诱导的 IL-12 表达与亲和力调校的 CAR,使 CAR-T 细胞特异性识别实体瘤是可行的。
Bispecific CAR T Cells against EpCAM and Inducible ICAM-1 Overcome Antigen Heterogeneity and Generate Superior Antitumor Responses.
我们的研究表明,与靶向单一主要抗原的 CAR-T 细胞相比,双特异性 CAR-T 细胞具有更优的疗效。
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