分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
EpCAM-targeting CAR-T cell immunotherapy is safe and efficacious for epithelial tumors.
这些数据表明 EpCAM-CAR-T 治疗的可行性与耐受性。
Co-infusion of CAR T cells with aAPCs expressing chemokines and costimulatory ligands enhances the anti-tumor efficacy in mice.
嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出可治愈的疗效,而在实体瘤中,免疫抑制微环境导致CAR-T细胞激活、扩增和存活不佳,这主要是疗效不理想的原因。
Inducible expression of interleukin-12 augments the efficacy of affinity-tuned chimeric antigen receptors in murine solid tumor models.
我们的研究证明,通过结合可诱导的 IL-12 表达与亲和力调校的 CAR,使 CAR-T 细胞特异性识别实体瘤是可行的。
Tumor-targeted superantigens produce curative tumor immunity with induction of memory and demonstrated antigen spreading.
这些新结果表明,TTSs不仅可以将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤,还能实现表位扩展和记忆反应,这使得TTSs成为与ICB药物及其他抗癌药物联合使用的理想候选。
Generation and functional characterization of a multigene-modified NK101 cell line exerting diverse mechanisms of antitumor action.
我们的结果证明,成功生成了多基因修饰的NK101细胞治疗产品,其发挥多种抗肿瘤作用机制——激活受体介导的固有杀伤、抗原特异性杀伤以及旁观者效应介导的杀伤。
Bispecific CAR T Cells against EpCAM and Inducible ICAM-1 Overcome Antigen Heterogeneity and Generate Superior Antitumor Responses.
我们的研究表明,与靶向单一主要抗原的 CAR-T 细胞相比,双特异性 CAR-T 细胞具有更优的疗效。
CAR-NK cell therapy for overcoming antigen heterogeneity and immunosuppressive tumor microenvironments.
嵌合抗原受体工程化NK 细胞(CAR-NK)已成为癌症免疫治疗中的一种变革性策略,具有不依赖MHC的细胞毒性、降低移植物抗宿主病风险以及同种异体“现货型”适用性。
Adoptive transfer of activated immune cells against solid tumors: A preliminary study.
这些初步结果表明,所提出的细胞疗法可考虑在临床试验中进一步研究。
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