一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台
A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.
基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注，但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。
88.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
实体瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →IL-15 与 IL-21 协同作用提高 iPSC 来源的细胞毒性 T 细胞在实体瘤中的抗肿瘤疗效
IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.
这些发现表明，可以将细胞因子协同作用工程化到iPSC衍生的T细胞中，以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍，为开发下一代现货型CAR-T疗法提供了一种可扩展的方法。
84.6分
★★★★☆
通过 LDHB 进行的代谢重编程赋予 hiPSC 来源 NK 细胞对乳酸诱导的功能障碍的抗性并增强抗肿瘤活性
Metabolic reprogramming via LDHB confers resistance to lactate-induced dysfunction and enhanced antitumor activity in hiPSC-Derived NK cells.
我们的研究提供了一种通过重塑代谢途径来增强NK细胞疗法对抗实体瘤的新策略。
78.4分
★★★★☆
可编程 iPSC 来源 CAR-NK 囊泡重塑免疫微环境并根除肿瘤
Programmable iPSC-derived CAR-NK vesicles remodel the immune microenvironment and eradicate tumors.
这些发现支持 CAR-iNEV 通过协同的肿瘤靶向和免疫微环境调控，在实体瘤中具有治疗潜力。
77.9分
★★★★☆
CAR-T 免疫疗法与新兴技术的交叉
The intersection of CAR-T immunotherapy with emerging technologies.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法是癌症免疫治疗中的一种变革性方法，利用基因工程改造的T细胞选择性清除恶性细胞。
73.4分
★★★★☆
用于癌症免疫治疗的异体 T 细胞平台的工程化策略
Engineering Strategies for Allogeneic T Cell-Based Platforms in Cancer Immunotherapy.
异体T细胞疗法已成为一种有前景的策略，可克服自体疗法的物流和生产限制，实现可扩展的现货型癌症免疫治疗。
73.1分
★★★★☆
CAR-M 疗法：从概念到实体瘤临床转化
CAR-M Therapy: From Concept to Clinical Translation in Solid Tumors.
尽管嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出显著疗效，但其在实体瘤中的疗效仍受限于敌对的肿瘤微环境（TME）和抗原异质性。
72.4分
★★★★☆
iPSC 来源 T 细胞与巨噬细胞：生产与下一代应用策略
iPSC-derived T cells and macrophages: Manufacturing and next-generation application approaches.
嵌合抗原受体（CAR）技术已改变免疫治疗领域，在血液系统疾病治疗中取得重大成功。
72.2分
★★★★☆
用细胞因子设计免疫：可编程 CAR 治疗的逻辑框架
Designing immunity with cytokines: A logic-based framework for programmable CAR therapies.
这些进展共同将细胞免疫治疗重新定义为一种细胞因子引导的、可编程的免疫生态系统，为不仅针对效力、还针对安全性、持久性和广泛临床整合而设计的疗法提供了概念路线图。
71.5分
★★★★☆
未来属于相信多重 CAR T 工程的人
The future belongs to those who believe in multiplex CAR T engineering.
毒性和免疫逃逸一直阻碍着 CAR T 细胞在 HER2 阳性实体瘤中取得成功。
69.3分
★★★☆☆