自体细胞基因治疗中有意为之的异质性：首次人体试验的策略考量
Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.
基于细胞的基因疗法，包括CAR-T、TCR-T和TIL疗法，已经改变了某些癌症的治疗格局，但其在实体瘤中的疗效仍然有限。
68.5分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
实体瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →利用 CRISPR/Cas9 筛选合理设计 SOCS1 编辑的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法
Rational design of a SOCS1-edited tumor-infiltrating lymphocyte therapy using CRISPR/Cas9 screens.
这些数据表明，CRISPR/Cas9 筛选可用于 T 细胞疗法的合理设计。
63.3分
★★★☆☆
非侵入性激活瘤内基因编辑以改善实体瘤过继性 T 细胞疗法
Non-invasive activation of intratumoural gene editing for improved adoptive T-cell therapy in solid tumours.
过继性T细胞疗法治疗实体瘤受到肿瘤细胞凋亡抵抗机制和细胞外免疫抑制性肿瘤微环境的限制。
62.9分
★★★☆☆
内部检查点调控 T 细胞新抗原反应性及对 PD1 阻断的敏感性
Internal checkpoint regulates T cell neoantigen reactivity and susceptibility to PD1 blockade.
CISH 负向调控人 T 细胞效应功能，其基因敲除为提升过继性 TIL 疗法的疗效提供了新途径。
62.5分
★★★☆☆