TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。
97.8分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
实体瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →膜结合多模态等离激元换能器用于无创、原位监测与调控抗异质性实体瘤的 CAR-T 细胞
Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.
这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性，在多个激光循环中提供光声和热响应。
94.7分
★★★★★
细胞因子网络作为跨癌症免疫治疗平台中应答、耐药和毒性的决定因素
Cytokine circuitries as determinants of response, resistance, and toxicity across cancer immunotherapy platforms.
现有证据支持从静态细胞因子测量向动态细胞因子网络分析的转变，同时强调了在细胞因子回路指导的策略能够应用于精准免疫肿瘤学之前必须解决的科学和临床挑战。
94.0分
★★★★★
模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
92.5分
★★★★★
CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案
Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局，在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。
91.8分
★★★★★
分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
91.4分
★★★★★
细胞疗法与双特异性衔接器：重新定义对抗检查点耐药的策略
Cell Therapies and Bispecific Engagers: Redefining Strategies against Checkpoint Resistance.
大多数实体瘤患者要么从未从免疫检查点抑制剂（ICI）中获益，要么在初始缓解后复发，这凸显了对额外疗法的需求。
82.4分
★★★★☆
细胞因子释放症状而非综合征：呼吁临床试验中细化报告细胞因子相关不良事件
Cytokine release symptoms rather than syndromes: a call for granular reporting of cytokine-related adverse events in clinical trials.
转向标准化、以症状为驱动的报告模式，对于应对“免疫肿瘤学2.0”的复杂性至关重要。这样的框架将统一全球试验中的安全性评估，并最终优化下一代免疫疗法的治疗指数。
81.6分
★★★★☆
外周血单核细胞衍生的 eNK 细胞通过装载 16Fc21——一种针对 NK 细胞的新型双特异性融合蛋白——被武装并促进了对肿瘤的 CAR 样反应
PBMC-derive eNK cells was armed and promoted CAR-like response against tumors through armed with 16Fc21, a novel bispecific fusion protein for NK cell
我们证实，这种新型联合疗法能够有效提高NK细胞在体内的存活和增殖能力，为增强其体内治疗效果提供了一种更安全、更有效的方法。该方法为解决PBMC来源NK细胞体外基因修饰繁琐及其体内治疗效果不足的难题提供了解决方案。
81.4分
★★★★☆
模块化 CAR：无需重新改造即可适配 T 细胞
The Modular CAR: Adapting T Cells without Reengineering Them.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞的治疗潜力长期以来一直受到工程化受体静态性质的限制；一旦制造完成，该细胞就固定针对单一抗原，无法应对实体瘤所特有的免疫逃逸和抗原异质性。
81.4分
★★★★☆