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大B细胞淋巴瘤

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CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

PubMed 2025/11/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

73.0分
★★★★☆

双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析

Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t

PubMed 2026/03/19 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明,在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益,尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。

64.9分
★★★☆☆

其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译,并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

PubMed 2023/11/16 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。

63.3分
★★★☆☆

淋巴瘤的 CAR-T 细胞治疗:新场景与未来方向

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Lymphoma: New Settings and Future Directions.

PubMed 2023/12/21 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在过去十年中,抗CD19 CAR-T细胞疗法引领了B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗模式的转变,最初获批用于复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤,随后获批用于R/R套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。

32.0分
★☆☆☆☆

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的新型治疗格局

The Novel Therapeutic Landscape for Relapsed/Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma.

PubMed 2021/11/20 发表Clin Lymphoma Myeloma LeukQ1 · IF 4.1(JCR 2025)

弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种侵袭性恶性肿瘤,传统上采用以蒽环类药物为基础的化疗,但约三分之一的患者在一线治疗后复发或存在原发难治。

31.3分
★☆☆☆☆

其 5'-UTR 的可变剪接限制 CD20 mRNA 翻译并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

PubMed 2023/08/16 发表bioRxiv

未标注:CD19 和 CD22 编码外显子的异常跳跃削弱了 B 细胞恶性肿瘤对免疫治疗的应答。

16.0分
★☆☆☆☆