肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。
Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.
除抗体蛋白药物外，美国FDA还批准了另外五种非抗体蛋白药物，使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的31%。
Update on bi-specific monoclonal antibodies for blood cancers.
Teclistamab是一种靶向β细胞成熟抗原的双特异性抗体，在骨髓瘤的四线治疗中已显示出疗效和耐受性。Mosunetuzumab是一种靶向CD20的双特异性抗体，在滤泡性淋巴瘤的三线及以后治疗中显示出优异的缓解率和持久性。Epcoritamab和glofitamab在包括既往接受过CAR-T 细胞治疗的重度预处理弥漫大B细胞淋巴瘤患者中均显示出优异的缓解率。两种药物的毒性显著但可管理。Epcoritamab已获美国FDA批准，而glo
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