CD19 CAR T 细胞在转化型华氏巨球蛋白血症患者中具有高疗效
High efficacy of CD19 CAR T cells in patients with transformed Waldenström macroglobulinemia.
华氏巨球蛋白血症的组织学转化（HT-WM）在标准治疗下预后不良。
64.0分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
华氏巨球蛋白血症
已选条件：target：CD19 ✕清除筛选
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全部条目 →靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗华氏巨球蛋白血症：临床前模型和初步临床经验
CD19-directed chimeric antigen receptor T cell therapy in Waldenström macroglobulinemia: a preclinical model and initial clinical experience.
本报告总结了CD19靶向CAR T疗法在WM中的临床前和临床活性，证明了其在WM患者中早期耐受性和疗效，并代表了一种可能用于重度经治、复发或难治性WM患者的治疗选择。有必要开展更大规模的研究评估CAR T疗法在WM中的应用，并进一步探讨CAR T疗法的耐药机制。
62.5分
★★★☆☆
华氏巨球蛋白血症：一例接受抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的挑战性病例
Waldenström macroglobulinemia: a challenging case treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy.
华氏巨球蛋白血症（WM）的特征是淋巴浆细胞性淋巴瘤并伴有大量单克隆免疫球蛋白M（IgM）蛋白（Owen等，2003）。
48.8分
★★★☆☆
单细胞图谱揭示华氏巨球蛋白血症中的肿瘤细胞异质性和免疫抑制微环境
Single-cell profiles reveal tumor cell heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in Waldenström macroglobulinemia.
我们的研究有助于进一步理解WM中肿瘤细胞的生物学异质性及免疫抑制微环境。这些数据可能对开发新型免疫疗法具有意义，例如靶向WM中的前耗竭CD8-T细胞。
46.9分
★★★☆☆
华氏巨球蛋白血症——最新综述：第 2 部分——聚焦治疗
Waldenström Macroglobulinemia - A State-of-the-Art Review: Part 2- Focus on Therapy.
WM 无法治愈，但治疗可以提高生存率。 WM/LPL 患者应在出现症状时开始治疗，IgM 水平不应决定 WM 治疗。当前指南建议采用各种初始个性化治疗，通常是化学免疫疗法 (CIT) 或 BTK 抑制剂 (BTKi)。
35.4分
★★☆☆☆