CD19 CAR T 细胞在转化型华氏巨球蛋白血症患者中具有高疗效
High efficacy of CD19 CAR T cells in patients with transformed Waldenström macroglobulinemia.
华氏巨球蛋白血症的组织学转化（HT-WM）在标准治疗下预后不良。
64.0分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
华氏巨球蛋白血症
已选条件：modality：CAR-T ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →拓展抗 CD38 免疫治疗用于淋巴系统恶性肿瘤
Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.
这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。
62.5分
★★★☆☆
靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗华氏巨球蛋白血症：临床前模型和初步临床经验
CD19-directed chimeric antigen receptor T cell therapy in Waldenström macroglobulinemia: a preclinical model and initial clinical experience.
本报告总结了CD19靶向CAR T疗法在WM中的临床前和临床活性，证明了其在WM患者中早期耐受性和疗效，并代表了一种可能用于重度经治、复发或难治性WM患者的治疗选择。有必要开展更大规模的研究评估CAR T疗法在WM中的应用，并进一步探讨CAR T疗法的耐药机制。
62.5分
★★★☆☆
Bruton 酪氨酸激酶抑制剂耐药：其在淋巴系统恶性肿瘤成功故事中的阿喀琉斯之踵
Resistance to Bruton tyrosine kinase inhibitors: the Achilles heel of their success story in lymphoid malignancies.
Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）显著改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗格局，包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤。
62.5分
★★★☆☆
SOHO 最新进展与后续问题：华氏巨球蛋白血症的当前治疗策略
SOHO State-of-the-Art Updates and Next Questions: Current Approach to Waldenström Macroglobulinemia.
华氏巨球蛋白血症（WM）或免疫球蛋白M（IgM）淋巴浆细胞淋巴瘤是一种异质性的临床病理实体，具有一些显著特征，包括循环单克隆IgM、淋巴浆细胞骨髓浸润，以及在超过90%的患者中存在复发性克隆性突变MYD88 L265。
57.9分
★★★☆☆
华氏巨球蛋白血症：一例接受抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的挑战性病例
Waldenström macroglobulinemia: a challenging case treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy.
华氏巨球蛋白血症（WM）的特征是淋巴浆细胞性淋巴瘤并伴有大量单克隆免疫球蛋白M（IgM）蛋白（Owen等，2003）。
48.8分
★★★☆☆
第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会共识专家组 6 关于转化型华氏巨球蛋白血症诊断与管理的报告
Report of Consensus Panel 6 from the 12th International Workshop on Waldenstrom's Macroglobulinemia on Diagnosis and Management of Transformed Waldens
Waldenström 巨球蛋白血症（WM）中的组织学转化（HT）是一种罕见并发症，尽管近年来文献不断增多，仍无共识性推荐意见。
36.1分
★★☆☆☆
华氏巨球蛋白血症——最新综述：第 2 部分——聚焦治疗
Waldenström Macroglobulinemia - A State-of-the-Art Review: Part 2- Focus on Therapy.
WM 无法治愈，但治疗可以提高生存率。 WM/LPL 患者应在出现症状时开始治疗，IgM 水平不应决定 WM 治疗。当前指南建议采用各种初始个性化治疗，通常是化学免疫疗法 (CIT) 或 BTK 抑制剂 (BTKi)。
35.4分
★★☆☆☆
SOHO 最前沿更新与后续问题：华氏巨球蛋白血症——2021 年治疗进展与未来方向
SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Waldenström Macroglobulinemia - 2021 Update on Management and Future Directions.
其定义为骨髓中淋巴浆细胞浸润≥10%和/或免疫球蛋白M（IgM）单克隆丙种球蛋白≥3g/dL。
31.3分
★☆☆☆☆