非常规 T 细胞在泌尿系统肿瘤中:能抓住就抓住
Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.
这些非常规T细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.
这些非常规T细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。
Durable responses to triplet immunotherapy targeting TGF-β, PD-L1, and tumor antigen, with an IL-15 receptor superagonist in mismatch repair proficien
外周免疫特征分析提供了多层面抗肿瘤免疫应答的证据,包括IL-15受体超激动剂NAI依赖性的NK 细胞和CD8+ T细胞扩增与活化、效应细胞与抑制细胞比例升高,以及细胞毒性免疫基因程序的诱导。
PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.
这些发现表明,将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合,可能代表一种更广泛的策略,用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之,这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。
Case of complete response to immunotherapy in MMR-deficient prostate cancer associated with NK-like and CD4(+)CD8(+) T cells.
错配修复缺陷(dMMR)和微卫星不稳定性(MSI-H)在前列腺癌中较为罕见,发生率约为2%-4%。
Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.
在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617(Pluvicto)的头对头比较中,靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率,远超 Pluvicto 的 25% 生存率。
Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.
西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制,选择性增强肿瘤内的病毒复制,从而增强 M1 溶瘤病毒疗法,且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。
Single-Cell and Spatial Transcriptomics Uncover Immune Dynamics and Cellular Heterogeneity in Benign Prostatic Hyperplasia and Prostate Cancer Transit
前列腺癌(PCa)常伴随良性前列腺增生(BPH),这凸显了重新评估二者在肿瘤风险、恶性进展和免疫状态方面相关性的必要性,以改善PCa的早期诊断和治疗。
The role of the tumor microenvironment in mediating radiopharmaceutical therapy: bridging nuclear medicine and cancer immunotherapy.
TME 是 RPT 与免疫治疗之间的关键桥梁;阐明这三者之间的相互作用对于推进联合策略至关重要。
First-in-human single-cell and TCR atlas reveals peripheral immune remodeling before and after irreversible electroporation in prostate cancer.
本研究首次利用单细胞分析描绘了前列腺癌IRE后全身免疫动态。IRE后1周,外周血单个核细胞表现出强烈的固有免疫激活,同时循环T细胞活化/增殖减弱,MHC-I/CD40相关通讯减少,这与时间依赖性的全身免疫再平衡阶段一致,而非血液中持续的高峰适应性免疫激活。这些发现支持时间分辨的免疫监测,并可能有助于优化基于IRE的联合免疫治疗的时机。
A MICA/B GAALIE-mutant antibody elicits potent natural killer cell-driven immunity in solid and hematologic malignancy models.
抑制MICA/B脱落的抗体在癌症免疫治疗中具有前景,目前正处于1期临床试验阶段。
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