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乳腺癌

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 3 篇论文 0 项 III/IV 期
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FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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FOR RESEARCH

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靶向 1-磷酸鞘氨醇受体 3 抑制 T 细胞耗竭并调控促炎巨噬细胞募集以改善 CAR-T 细胞对实体瘤的抗肿瘤疗效

Targeting sphingosine 1-phosphate receptor 3 inhibits T-cell exhaustion and regulates recruitment of proinflammatory macrophages to improve antitumor

PubMed 2023/08/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

该研究证明,靶向 S1PR3 可增强 CAR-T 细胞疗法的抗肿瘤活性,其机制至少部分是通过抑制 T 细胞耗竭以及通过招募促炎性巨噬细胞重塑 TME 来实现的。

62.9分
★★★☆☆

适配体 CAR-T 细胞(AdCAR-T)精准免疫治疗实现转移性乳腺癌靶标特异性裂解

Precision Immunotherapy Utilizing Adapter CAR-T Cells (AdCAR-T) in Metastatic Breast Cancer Leads to Target Specific Lysis.

PubMed 2023/12/29 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

我们的结果表明,MPE来源的类器官可作为可靠工具,以患者个体化方式评估AdCAR-T对转移性BC的疗效。

32.0分
★☆☆☆☆

三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法:临床前与临床进展

CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.

PubMed 2022/03/24 发表Expert Opin Investig DrugsQ2 · IF 4.3(JCR 2025)

CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR,可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR(TRUCKs)可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。

31.3分
★☆☆☆☆