SACI-IO HR+：一项在转移性激素受体阳性/HER2 阴性乳腺癌患者中比较 sacituzumab govitecan 联合或不联合 pembrolizumab 的随机 II 期试验

SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/

在未经 PD-L1 筛选的 HR 阳性/HER2 阴性 MBC 中，将帕博利珠单抗加入 SG 并未显著改善结局。在 PD-L1 阳性人群中，PFS 和 OS 倾向于支持 SG 联合帕博利珠单抗，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。

TROP2/claudin 程序介导免疫排斥阻碍乳腺癌免疫检查点阻断

TROP2/claudin program mediates immune exclusion to impede checkpoint blockade in breast cancer.

本研究定义了一种由 TROP2 依赖性紧密连接控制的屏障介导的肿瘤免疫排斥新机制。该机制驱动肿瘤进展，但可通过 TROP2 靶向治疗进行干预，以激活抗肿瘤免疫并增强免疫治疗应答。

靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞治疗三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性与毒性临床前评价

Preclinical evaluation of antitumor activity and toxicity of TROP2-specific CAR-T cells for treatment of triple-negative breast cancer.

这些数据表明，尽管靶向 TROP2 的 CAR-T 疗法对 TNBC 细胞系和 PDX 具有强效抗肿瘤活性，但由于 TROP2 在肺等重要器官中表达，其潜在副作用可能是致命的。

嵌合抗原受体 NK 细胞用于乳腺癌免疫治疗

Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.

反应指导的新辅助 sacituzumab govitecan 治疗局限性三阴性乳腺癌：NeoSTAR 试验结果

Response-guided neoadjuvant sacituzumab govitecan for localized triple-negative breast cancer: results from the NeoSTAR trial.

在首个针对局限性 TNBC 使用 ADC 的新辅助治疗试验中，SG 展示了单药疗效以及根据反应进行升级/降级治疗的可行性。

嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性评价：系统综述与荟萃分析

Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.

第四代抗 Trop2 CAR-T 细胞对乳腺癌的细胞毒性

Cytotoxicity of fourth-generation anti-Trop2 CAR-T cells against breast cancer.

乳腺癌中新兴的靶向与多模式治疗策略：综合综述

Emerging Targeted and Multimodal Therapeutic Strategies in Breast Cancer: A Comprehensive Review.

三阴性乳腺癌中跨膜糖蛋白 TROP2 的表达及其作为靶向治疗分子分类器的潜力

Expression of Transmembrane Glycoprotein TROP2 in Triple-Negative Breast Cancer and It's Potential as a Molecular Classifier for Targeted Therapy.

纵向多平台分析揭示三阴性乳腺癌中 HER2、TROP2、PD-L1 和 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的时间动态变化

Longitudinal multi-platform profiling reveals temporal dynamics of HER2, TROP2, PD-L1 and tumor-infiltrating lymphocytes in triple-negative breast can

在这个大型独特的纵向 TNBC 样本队列中，多平台和多组学分析揭示了感兴趣的關鍵生物标志物的独特表达模式和动态变化，这些对于