肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Integrating In Situ Immune Expression Landscape with Gene Expression-Based Subtyping to Characterize Breast Cancer Heterogeneity.
这些发现证实,部分 luminal 型肿瘤具有炎症性或巨噬细胞驱动的免疫微环境。
Spatial organization of the tumor immune microenvironment in LAR+ triple-negative breast cancer.
这项探索性分析描述了 LAR+ TNBC 中 TIME 的不同免疫组成和空间排列。我们的发现提示,特定免疫富集和空间重塑模式可能在不同病理结局的患者之间存在差异,而免疫抑制微环境的持续存在是非 Resp 的特征。鉴于样本量小,且部分患者接受了免疫检查点抑制剂治疗,而这些患者均达到 pCR,因此这些观察结果应严格视为假设生成性。需要更大且更同质的队列来验证这些发现,并确定其潜在临床相关性。
Spatial analysis of tumor immune microenvironment of TNBC with different neoadjuvant chemotherapy outcomes using multiplex Immunofluorescence.
我们的研究结果提示,肿瘤内 CD8⁺ 和 CD20⁺ ICs 是三阴性乳腺癌新辅助化疗反应的关键决定因素。
Virtual multiplex immunofluorescence identifies lymphocyte subsets predictive of response to neoadjuvant therapy.
mSIGHT 流程可将常规 H&E 切片转化为带有可解释免疫生物标志物的虚拟 mIF 图像,为多重成像提供了一种可扩展且经济可负担的替代方案。
Prevalence, Immune Checkpoint Expression, and Spatial Interplay of Immune Cells Are Linked to Favorable Tumor Phenotype in 4915 Human Carcinomas.
Spatial biomarkers of response to eribulin plus pembrolizumab in patients with metastatic triple negative breast cancer in the ENHANCE-1 trial.
Correlation study of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and subtypes analysis before and after neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast c
本研究结果提示,增加 sTILs 和 CD8 可显著增强 TNBC 的新辅助疗效。此外,加入 CD3 和 CD8 免疫亚群可大幅提高 TNBC 新辅助预测的效能。新辅助治疗后检测相关免疫标志物,有望为 TNBC 患者提供更全面、更准确的预后和治疗信息。
Immune environment of high-TIL breast cancer: triple negative and hormone receptor positive HER2 negative.
NSG2: a promising prognostic marker shaping the immune landscape of breast cancer.
NSG2 似乎是 BC 免疫微环境的重要组成部分,可能作为一个重要的预后标志物。
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