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乳腺癌

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 28 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

靶点

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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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LAR+三阴性乳腺癌肿瘤免疫微环境的空间组织

Spatial organization of the tumor immune microenvironment in LAR+ triple-negative breast cancer.

PubMed 2026/05/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这项探索性分析描述了 LAR+ TNBC 中 TIME 的不同免疫组成和空间排列。我们的发现提示,特定免疫富集和空间重塑模式可能在不同病理结局的患者之间存在差异,而免疫抑制微环境的持续存在是非 Resp 的特征。鉴于样本量小,且部分患者接受了免疫检查点抑制剂治疗,而这些患者均达到 pCR,因此这些观察结果应严格视为假设生成性。需要更大且更同质的队列来验证这些发现,并确定其潜在临床相关性。

使用多重免疫荧光对具有不同新辅助化疗结局的三阴性乳腺癌肿瘤免疫微环境进行空间分析

Spatial analysis of tumor immune microenvironment of TNBC with different neoadjuvant chemotherapy outcomes using multiplex Immunofluorescence.

PubMed 2025/10/21 发表Breast Cancer ResQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

我们的研究结果提示,肿瘤内 CD8⁺ 和 CD20⁺ ICs 是三阴性乳腺癌新辅助化疗反应的关键决定因素。

三阴性乳腺癌新辅助化疗前后 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs)与亚型分析的相关性研究

Correlation study of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and subtypes analysis before and after neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast c

PubMed 2025/04/17 发表Gland SurgQ2 · IF 1.9(JCR 2025)

本研究结果提示,增加 sTILs 和 CD8 可显著增强 TNBC 的新辅助疗效。此外,加入 CD3 和 CD8 免疫亚群可大幅提高 TNBC 新辅助预测的效能。新辅助治疗后检测相关免疫标志物,有望为 TNBC 患者提供更全面、更准确的预后和治疗信息。