CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CELLIN 肿瘤细胞治疗研究

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Cellectis

Cellectis

以 TALEN 基因编辑与异体 CAR-T 为技术根基，同时向体内基因编辑扩展。

地区海外企业
材料记录状态临床阶段 / 平台授权
核心技术基因编辑 / 异体 CAR-T
代表产品 / 平台UCART22 / UCART20x22

来源核对范围：仅涵盖页末列出的具体事项，未覆盖全部管线与进展。

为什么值得关注

CELLIN 编辑视角
01

Cellectis 是异体基因编辑 CAR-T 的早期先驱之一。

02

UCART22 与 UCART20x22 在 2026 年继续披露临床数据。

03

部分细胞治疗资产已通过合作伙伴推进，公司自身也转向体内基因编辑新药。

TALEN异体 CAR-TCD22CD20/CD22基因编辑

核心产品与管线

代表项目 · 材料记录阶段

企业商业化状态不代表全部管线均已获批；项目阶段以对应监管文件和试验登记为准。

产品 / 平台技术 / 靶点主要适应症公开状态
UCART22CD22 异体 CAR-Tr/r B-ALLI期
UCART20x22CD20/CD22 异体 CAR-Tr/r B-NHLI期
cema-cel（授权）CD19 异体 CAR-TLBCL合作伙伴关键 II期
ALLO-316（授权）CD70 异体 CAR-TRCC合作伙伴临床

最近进展与关键节点

材料记录 · 来源核对范围见页末

EHA 披露 UCART22 和 UCART20x22 临床结果。

公司产品页显示细胞治疗与体内基因编辑并行。

CELLIN OBSERVATION

CELLIN 观察

Cellectis 适合作为“平台型公司”而非单一产品公司理解：核心价值是基因编辑技术、早期异体经验和授权生态。

资料来源与核对范围

原材料标注日期：2026-10-01。本次来源核对日期：2026-10-01，仅涵盖下列事项；其余管线和进展沿用材料记录。最新变动请以具体监管文件、试验登记和原始公告为准。

本次核对事项

材料提供的来源