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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向由多种 HLA-II 等位基因混杂呈递的胞内白血病抗原的 CAR-T 细胞

CAR T Cells Targeting an Intracellular Leukemia Antigen Promiscuously Presented by Diverse HLA-II Alleles.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

UNLABELLED:嵌合抗原受体(CAR)技术使 T 细胞能够有效识别并靶向谱系特异性表面抗原,从而彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。

97.0分
★★★★★

自分泌 PD-1 阻断纳米抗体通过减轻 T 细胞耗竭增强 TCR 样 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效

Autocrine PD-1-blocking nanobodies enhance the antitumor efficacy of TCR-like CAR-T cells by attenuating t cell exhaustion.

PubMed 2026/08/21 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

局部自分泌 PD-1 检查点阻断可有效增强 TCRm CAR-T 细胞的效应功能和持久性。这种装甲 TCRm CAR-T 策略是实体瘤免疫治疗的一种有前景的治疗方法,对于靶向不同 peptide-MHC 表位的其他 TCRm CAR 系统具有广泛的转化潜力。

79.5分
★★★★☆

用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

PubMed 2026/01/14 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞,加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR,提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

76.4分
★★★★☆

人 CD3 复合物为 NK 细胞中生成靶向 WT1 的 T 细胞受体样嵌合抗原受体所必需

Human CD3 complex is required for the generation of T-cell receptor-like chimeric antigen receptor targeting WT1 in natural killer cells.

PubMed 2026/03/17 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的研究结果提供了支持生成功能性 TCR 样 CAR-WT1 NK-92 细胞的可行性的证据,从而扩大了 CAR-NK 细胞治疗的靶向抗原范围,包括细胞内抗原。

64.9分
★★★☆☆

携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力

A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.

PubMed 2024/02/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些数据提示,这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合,可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。

63.3分
★★★☆☆

骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR T 细胞功能,同时促进衰老相关表型

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc

PubMed 2024/01/17 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们表明MSCs是抗白血病T细胞的有效调节因子,靶向其作用方式可能在AML导向的免疫治疗联合方案中具有益处。

47.6分
★★★☆☆

Muc16 CAR T 细胞分泌靶向胞内肿瘤抗原 WT1 的双特异性 T 细胞衔接抗体双重靶向卵巢癌

Dual targeting ovarian cancer by Muc16 CAR T cells secreting a bispecific T cell engager antibody for an intracellular tumor antigen WT1.

PubMed 2023/08/27 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

上皮性卵巢癌是致死率最高的妇科癌症。

47.2分
★★★☆☆

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病:表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

PubMed 2025/06/11 发表Immunother AdvQ2 · IF 4.4(JCR 2025)

所提出的策略利用单个piggyBac转座子载体,通过插入TCR、CAR、BiTE构建体以及tEGFR基因自杀系统,实现了T细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

37.3分
★★☆☆☆

T 细胞受体工程 T 细胞(TCR-e T 细胞):一种治疗造血系统恶性肿瘤的新型细胞疗法?

T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?

PubMed 2026/03/19 发表Transpl ImmunolQ3 · IF 1.6(JCR 2025)

尽管CAR-T 细胞在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了不可否认的成功,但仍存在该疗法效果有限的情况,例如在急性髓系白血病(AML)中。

33.6分
★☆☆☆☆