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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

整合多组学分析揭示了一种具有生物学和临床相关性的肝细胞癌新亚型

Integrative multi-omics analysis reveals a novel subtype of hepatocellular carcinoma with biological and clinical relevance.

PubMed 2024/12/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究构建了一个稳健的HCC预后模型,并在单细胞水平上识别出新的亚组,可能有助于评估HCC患者的预后风险并促进个性化药物治疗。

49.9分
★★★☆☆

来自大肠杆菌的全长重组抗体:生产、表征、效应功能(Fc)工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

PubMed 2022/01/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。

46.9分
★★★☆☆

三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法:临床前与临床进展

CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.

PubMed 2022/03/24 发表Expert Opin Investig DrugsQ2 · IF 4.3(JCR 2025)

CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR,可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR(TRUCKs)可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。

31.3分
★☆☆☆☆

共 7 条