ALL SOURCES

全部资讯 6

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能

MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.

PubMed 2024/11/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明,利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略,有望带来更有效的治疗。

65.1分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

利用高特异性靶向 MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 复合物的 scFv 抗体的新型 CAR-T 疗法临床前评价

Preclinical evaluation of a novel CAR-T therapy utilizing a scFv antibody highly specific to MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 complex.

PubMed 2024/01/18 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功,但针对实体瘤的成功 CAR-T 疗法仍然有限。

63.3分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

靶向 MAGE-A4 的 TCR 样 CAR 工程化淋巴细胞细胞毒性探索

Exploring TCR-like CAR-Engineered Lymphocyte Cytotoxicity against MAGE-A4.

PubMed 2023/10/13 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

类似 TCR 的嵌合抗原受体(CAR-T)细胞疗法已成为癌症免疫治疗中具有变革意义的策略,可提供广泛的潜在抗原靶点,尤其是在含胞内抗原的实体瘤中。

47.6分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

靶向 MAGE A4 肽与 HLA-A*02:01 复合物的 CAR-T 细胞治疗用于不可切除的晚期或复发实体癌:一项多中心 I 期临床试验方案

Chimeric antigen receptor T-cell therapy targeting a MAGE A4 peptide and HLA-A*02:01 complex for unresectable advanced or recurrent solid cancer: prot

PubMed 2022/11/14 发表BMJ OpenQ2 · IF 2.5(JCR 2025)

每个队列招募 3 名可评估受试者,总共 6 名受试者(最多 12 名受试者)将参加本临床试验。

31.3分
★☆☆☆☆
站内排序·非疗效

共 6 条