肿瘤细胞治疗研究
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Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。研究设计：非随机、3 个分组。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。研究设计：非随机、3 个分组。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07467863。
Genomic profiles and their associations with TMB, PD-L1 expression, and immune cell infiltration landscapes in synchronous multiple primary lung cance
MPLCs 由不同的分子事件驱动，通常表现出低 TMB、低 PD-L1 和异质性免疫浸润格局。特定的基因组谱与 MPLCs 中的 TMB 和肿瘤免疫微环境格局相关。我们的发现有助于指导 MPLCs 的诊断，并识别可能从免疫治疗和靶向治疗中获益的患者群体。
Enhanced homing and efficacy of HER2-CAR T cells via CXCR5/CCR6 co-expression for HER2-positive NSCLC.
CXCR5/CCR6 共表达为难治性 HER2 阳性 NSCLC 建立了一种新的治疗范式。其模块化设计有助于快速临床转化并适应其他趋化因子定义的实体瘤。
Characteristics of the immunogenicity and tumor immune microenvironment in HER2-amplified lung adenocarcinoma.
HER2 扩增的 LUAD 患者在 HER2 异常肿瘤中具有更好的免疫原性和/或炎症性 TIME。我们的研究可能为确立 ICIs 对该疾病患者的获益和应用提供线索。
High Mobility Group Protein B1 Decreases Surface Localization of PD-1 to Augment T-cell Activation.
高迁移率族蛋白 B1 (HMGB1) 是一种危险信号分子，已被发现可触发有效的抗肿瘤免疫应答。
GPC3/Mesothelin/Claudin18.2/GUCY2C/B7-H3/PSCA/PSMA/MUC1/TGFβ/HER2/Lewis-Y/AXL/EGFR-CAR-T Cells Against Cancers
这是一项 I 期注册临床试验，评估 Claudin18.2CAR-T 细胞治疗肺癌、恶性肿瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 广州（共 2 个中心，其中中国 2 个）。登记号：NCT03198052。
Progress and Prospect of Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.
TNBC 仅占新发乳腺癌诊断的约 15%-20%；
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