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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

GPR183 通过涉及氧固醇 7α, 25-OHC 的正反馈环路增强 CAR-T 细胞浸润与抗肿瘤免疫

GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.

PubMed 2026/03/17 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

本研究首次揭示,GPR183 介导的正反馈环路是调控 T 细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强 GPR183 表达是一种有前景的策略,可显著提高 CAR-T 细胞的迁移能力和抗肿瘤功能,从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。

80.5分
★★★★☆
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工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR-T 细胞

Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.

PubMed 2026/01/09 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架,并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR-T 细胞的优化工作流程。

76.4分
★★★★☆
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阻断共抑制受体免疫检查点蛋白 TIM3/CD366 增强实体瘤 CAR-T 疗法的抗肿瘤活性:以卵巢癌为例

Blockade of co-inhibitory receptor immune checkpoint protein TIM3/CD366 augments the anti-cancer activity of CAR-T therapy in solid tumors: An ovarian

PubMed 2025/12/11 发表Genes DisQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

我们的研究证明了免疫检查点 TIM-3 的下调对 CAR-T 细胞抗肿瘤功能的影响,为提升 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的效力提供了新思路。

74.9分
★★★★☆
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CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长

CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.

PubMed 2026/06/08 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

我们证明,体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞,可强效迁移至 CCL19。

71.6分
★★★★☆
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以人钠碘同向转运体为基础的正电子发射断层显像对靶向 HER2 卵巢癌的 CAR-NK 细胞成像

Imaging CAR-NK cells targeted to HER2 ovarian cancer with human sodium-iodide symporter-based positron emission tomography.

PubMed 2024/05/09 发表Eur J Nucl Med Mol ImagingQ1 · IF 7.6(JCR 2025)

我们的研究展示了 HER2 靶向 CAR-NK 细胞在侵袭性卵巢癌模型中的治疗潜力,并强调了利用人源 PET 报告基因成像在患者体内无创监测这些细胞的可行性。

48.4分
★★★☆☆
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卵巢癌 CAR-T 细胞治疗进展:当前策略与未来方向

Advancements in CAR-T Cell Therapy for Ovarian Cancer: Current Strategies and Future Directions.

PubMed 2026/01/22 发表Curr Gene TherQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为肿瘤学中的一种变革性方法,尤其在血液系统恶性肿瘤中。

45.9分
★★★☆☆
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