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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

SACI-IO HR+:一项在转移性激素受体阳性/HER2 阴性乳腺癌患者中比较 sacituzumab govitecan 联合或不联合 pembrolizumab 的随机 II 期试验

SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/

PubMed 2026/06/20 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4(JCR 2025)

在未经PD-L1筛选的HR阳性/HER2阴性MBC中,将帕博利珠单抗加入SG并未显著改善结局。在PD-L1阳性人群中,PFS和OS倾向于支持SG联合帕博利珠单抗,值得在更大规模的随机试验中进一步研究。

88.4分
★★★★★

嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性评价:系统综述与荟萃分析

Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.

PubMed 2026/05/19 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在汇总的临床前分析中,CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷(ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53],p < 0.001)。

54.1分
★★★☆☆

乳腺癌中新兴的靶向与多模式治疗策略:综合综述

Emerging Targeted and Multimodal Therapeutic Strategies in Breast Cancer: A Comprehensive Review.

PubMed 2026/01/07 发表Breast Cancer (Dove Med Press)Q2 · IF 3.6(JCR 2025)

这些发现表明,乳腺癌治疗的未来将依赖于针对每个肿瘤和每位患者独特生物学特性设计的个性化、多靶点策略。

44.7分
★★☆☆☆

纵向多平台分析揭示三阴性乳腺癌中 HER2、TROP2、PD-L1 和 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的时间动态变化

Longitudinal multi-platform profiling reveals temporal dynamics of HER2, TROP2, PD-L1 and tumor-infiltrating lymphocytes in triple-negative breast can

PubMed 2026/05/25 发表medRxiv

在这个大型独特的纵向TNBC样本队列中,多平台和多组学分析揭示了感兴趣的關鍵生物标志物的独特表达模式和动态变化,这些对于

38.9分
★★☆☆☆

适配体 CAR-T 细胞(AdCAR-T)精准免疫治疗实现转移性乳腺癌靶标特异性裂解

Precision Immunotherapy Utilizing Adapter CAR-T Cells (AdCAR-T) in Metastatic Breast Cancer Leads to Target Specific Lysis.

PubMed 2023/12/29 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

我们的结果表明,MPE来源的类器官可作为可靠工具,以患者个体化方式评估AdCAR-T对转移性BC的疗效。

32.0分
★☆☆☆☆

共 7 条