肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病（PCL）是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤，根据国际骨髓瘤工作组共识，其定义为外周血中循环浆细胞≥5%，且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤（MM）的诊断标准。
Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。
Cutaneous Toxicities of T-Cell-Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: An EADV Task Force Position Paper and Practical Recommendations.
T细胞重定向免疫疗法，包括双特异性抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，已迅速成为复发或难治性多发性骨髓瘤的主要治疗选择，但与一系列独特的皮肤毒性相关。
Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5
靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。
The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.
早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化，以优化患者结局，并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.
在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他
Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.
除抗体蛋白药物外，美国FDA还批准了另外五种非抗体蛋白药物，使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的31%。
T cell redirecting bispecific antibodies for multiple myeloma: emerging therapeutic strategies in a changing treatment landscape.
初步疗效数据表明，这些双特异性抗体疗法在重度预处理患者中具有相似的缓解率（50-80%）。
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