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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

PubMed 2026/07/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的临床前数据表明,利用靶向肿瘤的 TGFβ1 印记 IL1RAP-CAR-NK 细胞,联合 IL-15 激动剂和抗 GD2 抗体所进行的组合性先天免疫治疗,是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性 ES 的新型治疗策略。

89.5分
★★★★★
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NKG2D GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

NKG2D.Zeta-NK Cell Conditioning With C7R.GD2.CAR-T Cells for Patients With Relapsed or Refractory Osteosarcoma or Neuroblastoma

ClinicalTrials.gov 2026/07/21 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07211737。

67.6分
★★★☆☆
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以抗 CD3×抗 GD2 双特异性抗体武装 T 细胞靶向难治/复发性神经母细胞瘤和骨肉瘤

Targeting refractory/recurrent neuroblastoma and osteosarcoma with anti-CD3×anti-GD2 bispecific antibody armed T cells.

PubMed 2024/03/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究证明了 GD2BATs 在高达 160×10 6 细胞/kg/输注剂量下的安全性。结合治疗后内源性免疫反应的证据,我们的发现支持在更大规模的 II 期临床试验中进一步研究 GD2BATs。

63.6分
★★★☆☆
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