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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

PubMed 2026/07/20 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。

91.4分
★★★★★

CAR-T targeting EpCAM(自体 CAR-T 细胞)治疗恶性肿瘤:I/II 期临床试验

Phase I/IIa Clinical Trial of IMC001 in Patients With Advanced Epithelial Solid Tumors.

ClinicalTrials.gov 2026/06/12 更新I/II 期注册临床试验 · 邀请入组

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:邀请入组。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07644403。

73.9分
★★★★☆

CAR T 细胞与表达趋化因子和共刺激配体的 aAPCs 共输注增强小鼠抗肿瘤疗效

Co-infusion of CAR T cells with aAPCs expressing chemokines and costimulatory ligands enhances the anti-tumor efficacy in mice.

PubMed 2023/06/30 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出可治愈的疗效,而在实体瘤中,免疫抑制微环境导致CAR-T细胞激活、扩增和存活不佳,这主要是疗效不理想的原因。

62.9分
★★★☆☆

白细胞介素-12 的可诱导表达增强亲和力调谐嵌合抗原受体在小鼠实体瘤模型中的疗效

Inducible expression of interleukin-12 augments the efficacy of affinity-tuned chimeric antigen receptors in murine solid tumor models.

PubMed 2023/04/12 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

我们的研究证明,通过结合可诱导的 IL-12 表达与亲和力调校的 CAR,使 CAR-T 细胞特异性识别实体瘤是可行的。

62.9分
★★★☆☆

靶向 EpCAM 和诱导型 ICAM-1 的双特异性 CAR T 细胞克服抗原异质性并产生更优抗肿瘤反应

Bispecific CAR T Cells against EpCAM and Inducible ICAM-1 Overcome Antigen Heterogeneity and Generate Superior Antitumor Responses.

PubMed 2021/08/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

我们的研究表明,与靶向单一主要抗原的 CAR-T 细胞相比,双特异性 CAR-T 细胞具有更优的疗效。

46.9分
★★★☆☆

共 6 条