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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

PubMed 2026/07/20 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。

91.4分
★★★★★

CAR-T targeting EpCAM(自体 CAR-T 细胞)治疗恶性肿瘤:I/II 期临床试验

Phase I/IIa Clinical Trial of IMC001 in Patients With Advanced Epithelial Solid Tumors.

ClinicalTrials.gov 2026/06/12 更新I/II 期注册临床试验 · 邀请入组

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:邀请入组。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07644403。

73.9分
★★★★☆

CAR T 细胞与表达趋化因子和共刺激配体的 aAPCs 共输注增强小鼠抗肿瘤疗效

Co-infusion of CAR T cells with aAPCs expressing chemokines and costimulatory ligands enhances the anti-tumor efficacy in mice.

PubMed 2023/06/30 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出可治愈的疗效,而在实体瘤中,免疫抑制微环境导致CAR-T细胞激活、扩增和存活不佳,这主要是疗效不理想的原因。

62.9分
★★★☆☆

白细胞介素-12 的可诱导表达增强亲和力调谐嵌合抗原受体在小鼠实体瘤模型中的疗效

Inducible expression of interleukin-12 augments the efficacy of affinity-tuned chimeric antigen receptors in murine solid tumor models.

PubMed 2023/04/12 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

我们的研究证明,通过结合可诱导的 IL-12 表达与亲和力调校的 CAR,使 CAR-T 细胞特异性识别实体瘤是可行的。

62.9分
★★★☆☆

肿瘤靶向超抗原可产生治愈性肿瘤免疫,并诱导记忆及已证实的抗原扩散

Tumor-targeted superantigens produce curative tumor immunity with induction of memory and demonstrated antigen spreading.

PubMed 2023/03/26 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

这些新结果表明,TTSs不仅可以将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤,还能实现表位扩展和记忆反应,这使得TTSs成为与ICB药物及其他抗癌药物联合使用的理想候选。

47.2分
★★★☆☆

具有多种抗肿瘤作用机制的多基因修饰 NK101 细胞系的构建与功能表征

Generation and functional characterization of a multigene-modified NK101 cell line exerting diverse mechanisms of antitumor action.

PubMed 2022/01/02 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

我们的结果证明,成功生成了多基因修饰的NK101细胞治疗产品,其发挥多种抗肿瘤作用机制——激活受体介导的固有杀伤、抗原特异性杀伤以及旁观者效应介导的杀伤。

46.9分
★★★☆☆

靶向 EpCAM 和诱导型 ICAM-1 的双特异性 CAR T 细胞克服抗原异质性并产生更优抗肿瘤反应

Bispecific CAR T Cells against EpCAM and Inducible ICAM-1 Overcome Antigen Heterogeneity and Generate Superior Antitumor Responses.

PubMed 2021/08/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

我们的研究表明,与靶向单一主要抗原的 CAR-T 细胞相比,双特异性 CAR-T 细胞具有更优的疗效。

46.9分
★★★☆☆

用于克服抗原异质性与免疫抑制性肿瘤微环境的 CAR-NK 细胞治疗

CAR-NK cell therapy for overcoming antigen heterogeneity and immunosuppressive tumor microenvironments.

PubMed 2026/04/07 发表Hum ImmunolQ4 · IF 2.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体工程化NK 细胞(CAR-NK)已成为癌症免疫治疗中的一种变革性策略,具有不依赖MHC的细胞毒性、降低移植物抗宿主病风险以及同种异体“现货型”适用性。

35.1分
★★☆☆☆

共 10 条