靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07641023。
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Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07641023。
EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells for Recurrent or Metastatic HNSCC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 HER2NK 细胞治疗头颈部鳞癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 42 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07617805。
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 48 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07467863。
Natural killer cell dysfunction in glioma: from immune evasion to immunotherapy.
自然杀伤(NK)细胞是固有免疫的关键组成部分,无需预先致敏即具有清除肿瘤细胞的能力。
Preclinical efficacy of a HER2 synNotch/CEA-CAR combinatorial immunotherapy against colorectal cancer with HER2 amplification.
HER2 扩增见于约 5% 的结直肠癌(CRC)病例,且仅部分与联合人表皮生长因子受体 2(HER2)/表皮生长因子受体(EGFR)靶向治疗的临床应答相关。
Locoregional and systemic adoptive cellular therapies for pediatric brain tumors: a systematic review of CAR‑T, TCR‑engineered T cells, and NK cell st
检索获得324条记录;去除103条重复记录;筛选221篇标题和摘要;审阅180篇全文;由两名独立评价者提取34项研究。
Dynamic Changes in Circulating and Tissue Biomarkers and Therapeutic Response to HER2/PD-1 Dual Blockade in HER2-Positive Gastric Cancer.
整合ctDNA和免疫生物标志物监测可能为双重HER2/PD-1阻断治疗提供预后信息。连续分子谱分析能够实现早期耐药检测,并识别可能指导治疗策略的进化模式,但仍需前瞻性验证。
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中,CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷(ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53],p < 0.001)。
Enhancing NK cell-mediated tumor killing of B7-H6(+) cells with bispecific antibodies targeting allosteric sites of NKp30.
本研究强调了一种增强靶向方法的潜力,该方法靶向肿瘤细胞表面抗原,同时仍能使免疫细胞天然识别激活配体(B7-H6)。
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