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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

从抗原到图谱:用于发现卵巢癌安全有效 CAR 靶点的多组学、单细胞流程

From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer.

PubMed 2026/03/06 发表Crit Rev Oncol HematolQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功,但在卵巢癌(OC)等实体瘤中仍面临重大障碍,主要归因于抗原异质性和靶向非肿瘤毒性。

64.1分
★★★☆☆

实体瘤的 CAR-T 细胞治疗:复杂机制与潜在策略综述

Chimeric antigen receptor T-cell therapy for solid tumors: A review of the intricate mechanisms and potential strategies.

PubMed 2025/11/14 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法已经彻底改变了癌症免疫治疗,在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功。

58.1分
★★★☆☆

合成 NKG2D 受体(SNR)装甲 CAR-T 细胞克服实体瘤抗原异质性

Synthetic NKG2D receptor (SNR) armored CAR-T cells overcome antigen heterogeneity of solid tumor.

PubMed 2025/06/19 发表Cell Oncol (Dordr)Q1 · IF 5.6(JCR 2025)

SNR CAR-T细胞方法解决了肿瘤抗原异质性和抑制性肿瘤微环境的问题,为实体瘤提供了一种有前景的治疗策略,并为其未来的临床应用铺平了道路。

53.3分
★★★☆☆

IDO1 抑制通过克服肿瘤微环境中犬尿氨酸介导的代谢抑制增强胃肠道肿瘤 CLDN18.2-CAR-T 细胞治疗

IDO1 inhibition enhances CLDN18.2-CAR-T cell therapy in gastrointestinal cancers by overcoming kynurenine-mediated metabolic suppression in the tumor

PubMed 2025/03/05 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

靶向IDO1是克服胃肠道癌症免疫抑制屏障、提高CLDN18.2-CAR-T疗法疗效的一种有前景的策略。这些发现凸显了将IDO1抑制整合到CAR-T治疗方案中以解决难治性癌症耐药问题的潜力。

51.0分
★★★☆☆

通过脂质纳米颗粒介导的 mRNA 递送原位生成 Claudin18.2 特异性 CAR-T 细胞

In Situ Generation of Claudin18.2-Specific CAR-T Cells via Lipid Nanoparticle-Mediated mRNA Delivery.

PubMed 2026/08/14 发表J Vis ExpQ3 · IF 1.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功;然而,其更广泛的应用受到高制造成本和对实体瘤疗效不足的限制。

47.5分
★★★☆☆

共 10 条