靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
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Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。
CD19/CD22 CAR-T Consolidation in R/R Aggressive B-Cell Lymphoma After Second-Line Therapy
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07779018。
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
Clinical and Cytokine Features of Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome.
IEC-HS 发生于 54 例患者中的 19 例(35%),包括 11 例 1 级和 8 例 2 级或以上。
Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.
该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07166419。
Association of baseline immune cell composition with CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-Cell lymphoma.
基线免疫细胞组成可能与 R/R 大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 的扩增和结局相关。
CD19/CD22 CAR-T as First-line Consolidation in Follicular Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07587840。
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