CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
73.0分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析
Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t
CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明，在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益，尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。
64.9分
★★★☆☆
其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译，并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性
Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.
CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。
63.3分
★★★☆☆
B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 细胞治疗后复发的治疗策略
Treatment strategies for relapse after CAR T-cell therapy in B cell lymphoma.
CART19细胞疗法已获美国食品药品监督管理局批准，用于初始治疗后12个月内复发或对一线治疗难治的患者。
32.0分
★☆☆☆☆
淋巴瘤的 CAR-T 细胞治疗：新场景与未来方向
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Lymphoma: New Settings and Future Directions.
在过去十年中，抗CD19 CAR-T细胞疗法引领了B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗模式的转变，最初获批用于复发/难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤，随后获批用于R/R套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
32.0分
★☆☆☆☆
大 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 细胞疗法
CAR-T Cell Therapy in Large B Cell Lymphoma.
大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤之一（约占 30%）。
32.0分
★☆☆☆☆
复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的新型治疗格局
The Novel Therapeutic Landscape for Relapsed/Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma.
弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种侵袭性恶性肿瘤，传统上采用以蒽环类药物为基础的化疗，但约三分之一的患者在一线治疗后复发或存在原发难治。
31.3分
★☆☆☆☆
原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤
Primary mediastinal large B cell lymphoma.
原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种起源于纵隔的侵袭性大 B 细胞淋巴瘤，主要表达 B 细胞表面分子，如 CD19、CD20、CD22 和 CD79a。
31.3分
★☆☆☆☆
手术与 CD20 双特异性疗法使 CAR-T 细胞难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤获得缓解
Remission of Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Resolved by Surgery and CD20 Bispecific Therapy.
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤最常见的类型。
21.3分
★☆☆☆☆
其 5'-UTR 的可变剪接限制 CD20 mRNA 翻译并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药
Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.
未标注：CD19 和 CD22 编码外显子的异常跳跃削弱了 B 细胞恶性肿瘤对免疫治疗的应答。
16.0分
★☆☆☆☆
共 10 条