肿瘤细胞治疗研究
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Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Durable efficacy and manageable long-term safety of lisocabtagene maraleucel in 3L+ FL: 3-year update from TRANSCEND FL.
在此，我们报告了三线或更后线（3L+）FL患者的3年随访结果（中位[范围]在研随访时间为41.5个月[0.3-54.0]）。
Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.
将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一，并已促使过继性细胞治疗（ACT）和T细胞衔接双特异性（TEB）分子获得多项监管批准。
Tumor-infiltrating immune cell types predicting recurrence-free survival in melanoma patients receiving adjuvant PD-1 inhibitor therapy.
我们的发现表明，在“真实世界”患者队列中，免疫细胞浸润对辅助PD-1抑制剂治疗的疗效具有重要性。
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
Tumor immune microenvironment predicts recurrence after radiotherapy in oropharyngeal squamous cell carcinoma.
这项探索性研究强调了富含淋巴细胞的稳健TIME的预后意义，并引入了一个具有临床相关性的14基因免疫特征，该特征在预测OPSCC复发方面优于传统标志物。这些结果表明，将免疫基因特征整合到常规临床实践中，可以优化风险分层并指导个体化治疗。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Spatial organization of the tumor immune microenvironment in LAR+ triple-negative breast cancer.
这项探索性分析描述了LAR+ TNBC中TIME的不同免疫组成和空间排列。我们的发现提示，特定免疫富集和空间重塑模式可能在不同病理结局的患者之间存在差异，而免疫抑制微环境的持续存在是非Resp的特征。鉴于样本量小，且部分患者接受了免疫检查点抑制剂治疗，而这些患者均达到pCR，因此这些观察结果应严格视为假设生成性。需要更大且更同质的队列来验证这些发现，并确定其潜在临床相关性。
Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。
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