肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.
比较肿瘤学推动了癌症免疫治疗的发展，尽管调控犬类CAR-T 细胞（CART）治疗的细胞机制尚不清楚。
Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT07166419。
Modified Immune Cells (CD19/CD20 CAR-T Cells) in Treating Patients With Recurrent or Refractory B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 洛杉矶（共 1 个中心）。登记号：NCT04007029。
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: Mayo Clinic Systematic Management and Risk-Adapted Therapy for Lymphoid Malignancies (lySMART
CLL的Richter转化是一个未满足需求的领域，因为大多数当代系列报告生存期不到24个月。
Cell adhesion molecule ITGB2 promotes CAR-T cell therapy in B-cell malignancies.
CAR-T 细胞疗法作为肿瘤免疫治疗的代表性技术，在血液系统恶性肿瘤的治疗中已显示出显著成功；然而，仍有相当比例的患者未能获得持续缓解。
Off-the-shelf induced pluripotent stem-cell-derived natural killer-cell therapy in relapsed or refractory B-cell lymphoma: a multicentre, open-label,
我们的发现表明，使用iPSC衍生、基因修饰的NK 细胞联合单克隆抗体和IL-2的细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中安全且有效，并可能解决当前可用免疫细胞疗法的局限性，包括生产时间、异质性、可及性和成本。
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。
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