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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

97.0分
★★★★★

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法

Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.

PubMed 2026/07/15 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法,可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品,且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比,3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达,同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案,尤其适用于资源有限的环境。

75.4分
★★★★☆

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

PubMed 2025/11/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

73.0分
★★★★☆

CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Ohio State University)

Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07166419。

72.1分
★★★★☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗

Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/04/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的完全缓解率有所提高,但仍低于儿童人群,且一旦缓解,复发风险仍然很高。

67.0分
★★★☆☆

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

PubMed 2024/12/18 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

基于特异性、疗效和靶抗原丢失,CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

65.5分
★★★☆☆