ALL SOURCES

全部资讯 84

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

PubMed 2026/05/17 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性,且毒性可控。

85.0分
★★★★★

构建一种高度通用、经优化的 TCR 双特异性支架,用于靶向肿瘤特异性肽-HLA 抗原

Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.

PubMed 2026/09/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一,并已促使过继性细胞治疗(ACT)和T细胞衔接双特异性(TEB)分子获得多项监管批准。

81.0分
★★★★☆

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

CD3 细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

A Prospective Clinical Study of CD3-CD20 Bisspecific Antibody Based Therapy Combined With CD19-CAR T Cells in the Treatment of Relapsed Refractory B-c

ClinicalTrials.gov 2026/07/02 更新I/II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 53 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06464185。

75.7分
★★★★☆

系统综述与荟萃分析:CAR-T 对比双特异性抗体作为滤泡性淋巴瘤三线及后线治疗

Systematic review and meta-analysis: CAR-T vs bispecific antibody as third or later-line therapy for follicular lymphoma.

PubMed 2025/12/29 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

在筛选的 3960 条记录中,12 项研究符合纳入标准——其中 7 项涉及 CAR-T,5 项涉及 BsAbs。

75.6分
★★★★☆

疗效-安全性权衡与患者选择:一项为 R/R B-NHL 中 CAR-T 与双特异性抗体临床选择提供依据的 meta 分析

Efficacy-safety trade-off and patient selection: a meta-analysis informing clinical choice between CAR-T and bispecific antibodies for R/R B-NHL.

PubMed 2026/07/09 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果提供了一个全面的、基于证据的框架,用于指导临床实践中的个体化治疗和序贯治疗。

74.6分
★★★★☆

接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效

Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.

PubMed 2025/10/24 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效,但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。

72.6分
★★★★☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆